Le système de traduction d’ARNm sélectif des cellules (cSMRTS), fonctionne un peu comme un interrupteur automatique.
Testée sur des souris atteintes de cancers du sein et du côlon, cette approche a donné des résultats impressionnants :
une activité du traitement plus de 100 fois plus élevée dans les tumeurs ;
une activité jusqu’à 380 fois plus faible dans les organes sains comme le foie ou la rate ;
une réduction de la croissance des tumeurs de 45 % grâce à un gène suppresseur de tumeur (Pten) ;
jusqu’à 93 % de réduction tumorale lorsqu’elle est combinée à une immunothérapie à ARNm.
Ces chiffres suggèrent une meilleure efficacité, mais aussi une toxicité potentiellement beaucoup plus faible.
Jusqu’ici, les techniques utilisées pour transporter l’ARN messager dans l’organisme ont surtout cantonné ces thérapies au domaine des vaccins. En rendant l’ARNm capable de s’activer uniquement dans certaines cellules, les chercheurs ouvrent la voie à des traitements potentiellement moins toxiques et plus précis.
Pour les patients, cela pourrait signifier, à terme, des thérapies contre le cancer mieux ciblées et mieux tolérées, et, à plus long terme encore, des applications possibles à d’autres maladies inflammatoires et métaboliques.
© Mount Sinai Health System
